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本发明公开了一种来源于假交替单胞菌的新菌株Pseudoalteromonas sp.DL‑6的多糖裂解单加氧酶基因PsLMPO10A及其克隆、表达、纯化与应用。以Pseudoalteromonas sp.DL‑6的基因组DNA为模板，以PCR方法获得PsLMPO10A的全长基因，其核苷酸序列全长2631bp，编码875个氨基酸，分子量约55.308kD。利用体外重组表达得到多糖裂解单加氧酶PsLMPO10A蛋白，纯化后的蛋白浓度为1.57mg/mL，蛋白总量15.7mg。通过PCR技术扩增目的基因，表达载体pET22b相连接，导入大肠杆菌BL21(DE3)中进行表达，得到分子量约为55KDa的重组蛋白，经Ni‑NTA亲和柱纯化得到目的蛋白。扫描电子显微镜(SEM)观察PsLMPO10A可破坏粉状几丁质。PsLMPO10A对胶体几丁质、α‑几丁质、β‑几丁质、微晶纤维素和β几丁质纳米须有结合能力。PsLMPO10A可抑制苹果腐烂病。